Raptomex

Det första spelet har en otrolig historia, vilket gjorde spelet bra. :) Det enda jag vet om 2:an är att det blir bättre grafik och mer spelmöjligheter. Maffia 2 skulle först ha släppts i år, men har blivit framskjuten till 2010~ som Fruktnystan nämnde.

Jon och Erika är favoriterna. ;)

Allt kommer blir som vanligt vid midnatt. Läs tråden som WASD länkat till. låser.

Bumpa inte onödiga trådar som denna med ett onödigt inlägg. låst.

men någon annan måste ju ha läst boken förr? jag kan ju omöjligt va den ända? Inte helt omöjligt. Namnet verkar ju inte speciellt lockande, och du kanske är den enda som har fått den i läxa. Ett tips, slå upp dom första sidorna när han är på det stället som ska beskrivas sen läser du igenom dom. okej men jag har inte läst nått så jag vet inte vart det händer nåått <_< Då har du dig själv att skylla på.Du förväntar väl dig inte att ni får en uppgift som du kan skita i och sedan vända dig till ett forum för hjälp?

175 cm. Onödig tråd, låser.

men någon annan måste ju ha läst boken förr? jag kan ju omöjligt va den ända? Nja, bara för att er klass läser den boken så betyder det inte att alla andra gör det. ;)När ska läxan in då? Man skulle ju kunna gå till biblioteket, men jag tror inte att dem har öppet nu. ;)

Tja, det är ju mycket enklare för dig eftersom att det är du som har boken. Jag, och säkert dem andra här har däremot inte boken så att ta ut ett citat kan ju bli svårt. Men det är väl bara att ta något enkelt, dem beskriver väl hur det ser ut där..? Använd det.

Spinal muskelatrofi är en sjukdom som orsakar att motoriska nervceller i ryggmärgen bryts ned. Det förorsakar muskelsvaghet och muskelförtvining, atrofi. Sjukdomen är ärftlig. Det förekommer olika former, även en mindre allvarlig, då barnen behåller en relativt god rörlighet. I allvarligare form finns dock symptom på muskelförtvining redan i spädbarnsåldern. Ofta sker en viss fortlöpande försämring av muskelfunktionen. Behandlingen inriktas på att lindra symptom och kompensera för funktionsnedsättningar. Väsentliga delar är att motverka ledstelhet och skolios, motverka andningskomplikationer, samt att på olika sätt stötta självständighet. Polyneur opati är en samlingsbenämning på alla de sjukdomar som drabbar de perifera nerverna. De flesta är ärftliga. De vanligaste symptomen är nedsatt muskelstyrka framför allt i fötter, underben, händer och underarmar. För de flesta är sjukdomsbilden lindrig, men i vissa fall är den mer uttalad. Myasthenia gravis angriper kvinnor ofta redan i tonåren, medan män får den senare. Det karakteristiska för sjukdomen är uttröttbarhet, att muskelstyrkan minskar efterhand som patienten använder sina muskler. Vanliga symptom är muskelsvaghet i huvudets muskler. Det kan ge dubbelseende, hängande ögonlock och sluddrigt tal. Sjukdomen är inte direkt ärftlig men det finns troligtvis ändå en ärftlig faktor. Sjukdomen är autoimmun och beror på att kroppens immunförsvar angriper det signaleringssystem som de motoriska nerverna använder för att skicka impulser till musklerna. Det finns effektiv behandling mot myastenia gravis. Friedreichs ataxi är den vanligaste ataxisjukdomen. I Sverige får varje år cirka två personer diagnosen Friedreichs ataxi. Det är en nedbrytande nervsjukdom som ger koordinationssvårigheter och ryckiga ögonrörelser, samt ibland även hjärtsvikt. Sjukdomen orsakas av en tillbakabildning av ryggmärgsceller. Friedreichs ataxi är ärftlig och det krävs att båda föräldrarna ska bära på anlagen. Någon botande behandling för sjukdomen finns ännu inte. Behandlingen inriktas på att lindra symptom och att kompensera för funktionsnedsättningar. Muskeldystrofier förekommer i många olika former, alla ärftliga. Den i barnaåren vanligaste dystrofin är Duchennes progressiva muskeldystrofi. Den drabbar enbart pojkar. Varje år får cirka tio pojkar i Sverige Duchennes dystrofi. De första symptomen brukar märkas i 2-4-årsåldern. Sjukdomstecknen är att barnet börjar gå klumpigt och ostadigt och har lätt för att falla. Muskelförsvagningen tilltar efter hand och ger i ungdomsåren stora funktionshinder. Behandling med kortison har visat sig motverka muskelsvagheten. Övrig behandling inriktas på att motverka ledstelhet och skolios, motverka komplikationer från hjärta och andning, samt att på olika sätt stötta självständighet. Beckers muskeldystrofi har samma ärftlighetsmönster som Duchenne och drabbar enbart pojkar, men har ett lindrigare förlopp. Även för denna form ges behandling för att motverka symptomen och kortison. Exempel på övriga vanligare typer av muskeldystrofi är kongenital muskeldystrofi, bäcken-gördel muskeldystrofi (limb girdle muscular dystrophy), samt dystrofia myotonika.

En onödig bump på en onödig tråd, sånt gillar vi inte. ;( låser.

Låst.

Hade tråkigt och kollade runt på videos på youtube. Hittade en hyfsad rolig videon. :)

När fan spelar du eg?? När jag loggar in för o snacka med dig e du ju aldrig inne >.< Det blir inte så mycket spelandes för mig nuförtiden. ;)Jag försöker att göra 1 quest varje dag, spelar runt 16-19:00.

Eftersom att det rör sig om ett piratkopierat spel, så bryter tråden mot §3.7 låst.

§3.8 - Uppmana heller aldrig till något olagligt eller sprid andras uppmaningar om något olagligt.

Jag har nu endast 49st quests kvar till questcape. :)

Tja, då låser vi då.